CRISPR/Cas9基因编辑
CRISPR/Cas9是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。该系统的原理是crRNA(CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与tracrRNA (trans-activating RNA) 结合形成tracrRNA/crRNA 复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点剪切双链DNA。通过人工设计这两种RNA，可以改造形成具有引导作用的sgRNA (single-guide RNA)，引导Cas9 对DNA 进行定点切割。
实验流程
样品要求
客户提供待编辑的样本以及靶基因信息。
结果展示
常见问题
