MeRIP测序（RNA甲基化测序）
m6A甲基化修饰在基因表达调控、mRNA剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面扮演重要角色。
甲基化RNA免疫共沉淀结合高通量测序（Methylated RNA Immunoprecipitation with Next Generation Sequencing，MeRIP-Seq）是研究细胞内转录组表观修饰的最新技术。这项技术通过使用N6-甲基腺嘌呤抗体富集高甲基化的RNA片段，然后结合高通量测序，在全转录组范围内研究发生甲基化的RNA区域，从而比较不同细胞、组织、样本间的RNA甲基化修饰模式的差异，可帮助解决细胞分化、生物发育、疾病发生发展、热休克反应等生物学问题。
技术优势
超低建库起始量：建库起始量低至20~50ug RNA，5X107细胞可建库，样品准备更加轻松。
团队实力：核心团队由来自加拿大麦吉尔大学（McGill）、中科院、中国医学科学院、华中农业大学的博士组建，成员已在Nature、Cell、Molecular Cell、Nat. Struct. Mol. Biol.、Proc Natl Acad Sci USA等国际顶级期刊发表文章十余篇。
项目经验：公司已完成1000多项ChIP-seq、RIP-seq、CLIP-seq、MeRIP-seq实验及测序分析服务，包括动物（人、小鼠、大鼠、人、羊、牛、鸡、猪、鱼等）、植物（拟南芥、水稻、棉花、小麦、土豆、番茄、苹果、葡萄、白菜、苜蓿二穗短柄草等）、微生物（大肠杆菌、禾谷镰刀菌、弧菌等）50余物种的IP项目，项目整体成功率约95%。
严格质检：对IP抗体进行严格的质检和效价评估，对实验体系耐心优化，并提供详细的质检报告，可供文章发表使用。
数据分析：自主开发的分析流程，特有的Peak calling技术，可提供个性化、多组学关联分析，帮助解析m6A的调控机制。
结果展示
A）reads在基因上的覆盖情况：在peak区域，IP的reads覆盖度高于input（没有使用抗体富集的对照），（横轴为基因位置，左边纵轴为覆盖度）；
B）Peak在基因5'UTR、CDS、3'UTR区域的分布；
C）基于差异m6A基因和差异表达的mRNA的联合分析（绿色三角表示显著差异的m6A修饰基因，黄色圆圈表示显著差异表达的基因，橙色五角星表示同时显著差异m6A修饰和显著差异表达的基因）；
D）Peak的motif分析。
技术解读
数字标签（UMI）建库通过数字标签追溯每一个文库片段，准确还原样本原始状态，实现绝对化、数字化的精准定量。UMI建库方法应用于RIP测序，可以降低建库起始量、解决RIP测序中的碱基偏好性问题、提高input和IP检测准确度，将RIP测序准确度提升到新的高度。
RNA的修饰通常具有选择性的，因此MeRIP测序文库碱基平衡性通常不佳，碱基不平衡导致PCR扩增偏好，并影响文库构建和最终的测序分析结果。UMI正是解决PCR扩增偏好的方法：
利用UMI追溯reads来源和去重
如上图所示，UMI建库测序方法在文库扩增之前为每一条逆转录的cDNA片段加上唯一的身份标签——UMI，UMI会伴随片段扩增、测序、分析的全过程。同一个片段经过PCR扩增出来的产物均带有相同的数字标签，测序完成后利用UMI追溯每一个片段的来源，将相同来源的片段（具有相同的序列和UMI）进行合并，就能准确去除PCR扩增重复，一比一准确还原样本扩增前的原始状态。
UMI避免了PCR扩增偏好性，因此，在建库起始量较低的情况下，可增加PCR文库扩增循环次数，结合UMI去重纠错，在不影响准确性的前提下使建库起始量大大降低，20~50ug RNA即可轻松建库。